Selenstatus og dødelighetsrisiko

Dødelighet av alle årsaker, kreftdødelighet og dødelighet av hjerte- og karsykdommer er alle betydelig assosiert med selenstatus i blodet. Høyere selenstatus korrelerer med lavere dødelighetsrisiko. Spesielt var den omvendte sammenhengen med dødelighet av alle årsaker sterk på tverr av ulike befolkningsgrupper i ulike land og studieregioner. Den omvendte assosiasjonen var sterk med ulike selenmålingsmetoder, med ulike rekrutteringsår og med ulike studiestørrelser og oppfølgingslengder [Cui 2025].

Edith Piafs grav på Père Lachaise-kirkegården
Nesten en milliard mennesker i verden lever i selenfattige områder. Lav selenstatus hos mennesker er sterkt forbundet med økt dødelighetsrisiko.

Dette er konklusjonene fra en systematisk oversikt og metaanalyse av 20 observasjonsstudier som inkluderte 67 534 deltakere. Studiene inkluderte 17 studier av total dødelighet, 7 studier av kreftdødelighet og 9 studier av hjerte- og karsykdommer. Oversikten viser at en økning på ett standardavvik i konsentrasjonen av selenbiomarkører i serum eller plasma var assosiert med 13 % lavere total dødelighet, 15 % lavere kreftdødelighet og 11 % lavere hjerte- og kardødelighet [Cui 2025]. Les mer

Selen, selenoprotein P og dødelighet

Høyere dødelighet av alle årsaker og høyere dødelighet på grunn av kreft, hjerte- og karsykdommer, gastrointestinale sykdommer og luftveissykdommer er assosiert med lavere serumselenoprotein P-innhold hos eldre tyske voksne [Schöttker 2024].

Operasjonsbord(
Dødelighet av alle årsaker og død spesifikt fra kreft, hjerte- og karsykdommer, gastrointestinale sykdommer og luftveissykdommer er sterkt assosiert med lave nivåer av det selenavhengige selenoproteinet P.

Helt enkelt, et lavt innhold av det selen-avhengige selenoproteinet P i blodet er sikkert assosiert med en høyere risiko for utvikling av fremadskridende sykdom og for å dø. Videre viser data fra den tyske studien at risikoen for å dø knyttet til lave seleno-protein P-nivåer i blodet var mer enn dobbelt så stor hos menn sammenlignet med kvinner [Schöttker 2024].

I Esther-studien vurderte tyske forskere sammenhengen mellom målinger av serum-selenoprotein P-konsentrasjoner av alle årsaker og årsaksspesifikke dødelighetsdata. De målte serum-selenoprotein P ved studiens start og igjen ved en 5-års oppfølging hos henholdsvis 7.186 og 4.164 deltagere [Schöttker 2024]. Les mer