<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>Tykktarmskreft Arkiver - Selenmangel.no</title>
	<atom:link href="https://selenmangel.no/tag/tykktarmskreft/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://selenmangel.no/tag/tykktarmskreft/</link>
	<description>Selenmangel.no</description>
	<lastBuildDate>Thu, 20 Nov 2025 10:16:31 +0000</lastBuildDate>
	<language>nb-NO</language>
	<sy:updatePeriod>
	hourly	</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>
	1	</sy:updateFrequency>
	
	<item>
		<title>Selenoprotein P-status og dødelighet av tykktarmskreft</title>
		<link>https://selenmangel.no/selenoprotein-p-status-og-dodelighet-av-tykktarmskreft/</link>
					<comments>https://selenmangel.no/selenoprotein-p-status-og-dodelighet-av-tykktarmskreft/#respond</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[A D]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 15 Sep 2025 09:47:02 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Kreft]]></category>
		<category><![CDATA[kreft]]></category>
		<category><![CDATA[selen]]></category>
		<category><![CDATA[selenop]]></category>
		<category><![CDATA[selenoprotein P]]></category>
		<category><![CDATA[Tykktarmskreft]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://selenmangel.no/?p=3366</guid>

					<description><![CDATA[<p>Selenmangel, spesielt som den manifesterer seg ved lave sirkulerende nivåer av selenoprotein P, er betydelig forbundet med en økt risiko for forekomst av tykktarmskreft og dødelighet [Pal 2024; Brezina 2025]. SELENOP er et selenavhengig glykoprotein, som er den primære transportøren av selen til vev og organer. SELENOP virker også ved å redusere oksidativ stress og &#8230; </p>
<p class="link-more"><a href="https://selenmangel.no/selenoprotein-p-status-og-dodelighet-av-tykktarmskreft/" class="more-link">Fortsett å lese<span class="screen-reader-text"> «Selenoprotein P-status og dødelighet av tykktarmskreft»</span></a></p>
<p>Innlegget <a href="https://selenmangel.no/selenoprotein-p-status-og-dodelighet-av-tykktarmskreft/">Selenoprotein P-status og dødelighet av tykktarmskreft</a> dukket først opp på <a href="https://selenmangel.no">Selenmangel.no</a>.</p>
]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p><strong>Selenmangel, spesielt som den manifesterer seg ved lave sirkulerende nivåer av selenoprotein P, er betydelig forbundet med en økt risiko for forekomst av tykktarmskreft og dødelighet [Pal 2024; Brezina 2025]. SELENOP er et selenavhengig glykoprotein, som er den primære transportøren av selen til vev og organer. SELENOP virker også ved å redusere oksidativ stress og systemisk inflammasjon [Schöttker 2024; Brezina 2025]. </strong></p>
<figure id="attachment_3738" aria-describedby="caption-attachment-3738" style="width: 300px" class="wp-caption alignright"><img fetchpriority="high" decoding="async" class="wp-image-3738 size-medium" src="https://seleniumfacts.com/wp-content/uploads/2025/07/Cancer-in-newspaper-300x199.jpg" alt="Avisartikkel om kreft" width="300" height="199" /><figcaption id="caption-attachment-3738" class="wp-caption-text"><strong>Risikoen for kreft i tykktarmen er forhøyet ved mangel på selen- og SELENOP. Konsentrasjonen av SELENOP i serum er kanskje den mest nyttige parameteren til prognose, når diagnosen er stilt. SELENOP-konsentrasjoner under 2,5 mg/l indikerer alvorlig mangel. Konsentreringsmiddel under 5,0 mg/l tyder på forhøyet risiko.</strong></figcaption></figure>
<p><strong>I den østeriske tykktarmskreftstudien (CORSA-studien) analyserte forskere data fra 519 deltakere (n = 153 tumorfrie kontroll-personer, n = 255 pasienter med adenomer og n = 111 pasienter med tykktarmskreft). Medianalderen til studiedeltakerne var 65 år. Nesten to tredjedeler av studiedeltakerne var menn. Studiedeltakernes median plasmaselenkonsentrasjon var svært lav på 65,7 μg/l. Median SELENOP-konsentrasjonen deres var også lav: 2,7 mg/l. I løpet av en median oppfølgingsperiode på 5424 dager (nesten 15 år) var det 210 dødsfall (40 %) [Brezina 2025]. </strong></p>
<h4>SELENOP-konsentrasjoner og dødelighet i CORSA-studiet</h4>
<p>I <a href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40435558/" target="_blank" rel="noopener">CORSA-studiet</a> med dets 15-årige oppfølgningsperiode og relativt høye alder blant studiedeltakerne er følgende funn spesielt interessant [Brezina 2025]:</p>
<ul>
<li>Dataene viste en kortere forventet levetid for pasienter med tykktarmskreft sammenlignet med den forventede levetiden for pasienter med adenomer eller kontrollgrupper.</li>
<li>SELENOP-konsentrasjoner viste en omvendt sammenheng med dødelighet i alle grupper: Kontrollgrupper, adenomer, tykktarmskreft.</li>
<li>Selen- og SELENOP-konsentrasjoner over medianverdiene var forbundet med bedre overlevelse i alle tre gruppene.</li>
<li>SELENOP-mangel var den mest nyttige parameter til prognose.</li>
</ul>
<h4>Overrensstemmelse med andre studier av selen og tykktarmskreft</h4>
<h5>Esther-studiet</h5>
<p>Resultatene fra CORSA-studien forsterker konklusjonene fra en prospektiv observasjonsstudie av eldre tyske voksne. <a href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38198038/" target="_blank" rel="noopener">Esther-studien</a> viste at SELENOP-mangel er signifikant assosiert med dødelighet av alle årsaker og med dødelighet forårsaket av kreft, hjerte- og karsykdommer og luftveis- og mage-tarmsykdommer [Schöttker 2024].</p>
<h5>EPIC STUDIET</h5>
<p>I European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition (<a href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25042282/" target="_blank" rel="noopener">EPIC</a>) Studiet rapporterte forskere en økt risiko for tykktarmskreft hos studiedeltakere med lave SELENOP- eller selenkonsentrasjoner [Hughes 2015].</p>
<h5>BONELLI-studiet</h5>
<p>Adenomatøse polypper er forstadier til mange kreftformer, som utvikler seg i tykktarmen og endetarmen. Pasienter, som har gjennomgått en polypektomi, har en økt risiko for tilbakefall av adenomer.</p>
<p>I en <a href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23065023/" target="_blank" rel="noopener">italiensk studie</a> tildelte forskere tilfeldig 411 koloskopipasienter en antioksidantcocktail bestående av 200 mcg selen, 30 mg sink, 2 mg vitamin A, 180 mg vitamin C og 30 mg vitamin E eller placebo daglig i fem år. Av de 411 pasientene gjennomgikk 330 en oppfølgingskoloskopi (164 i intervensjonsgruppen og 166 i placebogruppen).</p>
<p>Den kumulative forekomsten av tilbakevendende adenomer over 15 år var 48,3 % i intervensjonsgruppen og 64,5 % i placebogruppen. Det var dermed en statistisk signifikant reduksjon i risikoen for tilbakefall av adenomer i intervensjonsgruppen sammenlignet med placebogruppen. Risikoreduksjonen var lik for små tubulære adenomer og avanserte adenomer [Bonelli 2013].</p>
<h4>Konklusjoner: Lavere SELENOP og risiko for tykktarmskreft</h4>
<p>Data fra studiene som er oppsummert ovenfor, indikerer at det er økt risiko for dødelighet med lav SELENOP-status på tidspunktet for kreftdiagnose.</p>
<p>Det er viktig å unngå utilstrekkelig seleninntak og selenmangel.</p>
<p>I <a href="https://www.q10facts.com/the-kisel-10-study-a-new-pillar-in-coq10-heart-health-research-old/?gad_source=1&amp;gad_campaignid=11072047853&amp;gclid=EAIaIQobChMI8vGP2Y_LjQMV3EeRBR3lsxs-EAAYASAAEgKgIPD_BwE" target="_blank" rel="noopener">KiSel-10-studiet</a> av eldre svenske borgere medførte et daglig tilskudd med 200 mkg selen fra et selengjærpreparat et høyere nivå av SELENOP. Det forbedrede SELENOP-ekspresjonen fremmet systemisk biotilgjengelighet av selen og resulterte i positive helseeffekter: redusert telomeravgang, redusert systemisk betennelse, redusert dødelighet og forbedret <a href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38960007/" target="_blank" rel="noopener">livskvalitet</a> [Alehagen 2024].</p>
<p>Selenoprotein P-mangel må diagnostiseres og korrigeres ved tilskudd i regioner i verden med selenfattig jord og selenfattig mat.</p>
<h4>Kilder</h4>
<p>Alehagen U et al. Selenoprotein P increases upon selenium and coenzyme Q10 supplementation and is associated with telomere length, quality of life and reduced inflammation and mortality. Free Radic Biol Med. 2024 Sep;222:403-413</p>
<p>Bonelli L et al. Antioxidant supplement and long-term reduction of recurrent adenomas of the large bowel. A double-blind randomized trial. J Gastroenterol. 2013 Jun;48(6):698-705.</p>
<p>Brezina S et al. Colorectal cancer mortality is associated with low selenoprotein P status at diagnosis. Redox Biology. 2025;84:103701.</p>
<p>Hughes DJ et al. Selenium status is associated with colorectal cancer risk in the European prospective investigation of cancer and nutrition cohort. Int J Cancer. 2015 Mar 1;136(5):1149-61.</p>
<p>Pal A et al. Selenium levels in colorectal cancer: A systematic review and meta-analysis of serum, plasma, and colorectal specimens. J Trace Elem Med Biol. 2024 Jul;84:127429.</p>
<p>Schöttker B et al. Strong associations of serum selenoprotein P with all-cause mortality and mortality due to cancer, cardiovascular, respiratory and gastrointestinal diseases in older German adults. Eur J Epidemiol. 2024 Feb;39(2):121-136.</p>
<p>Informasjonen i denne artikkelen er ikke ment som legehjelp og bør ikke tolkes slik.</p>
<p>Innlegget <a href="https://selenmangel.no/selenoprotein-p-status-og-dodelighet-av-tykktarmskreft/">Selenoprotein P-status og dødelighet av tykktarmskreft</a> dukket først opp på <a href="https://selenmangel.no">Selenmangel.no</a>.</p>
]]></content:encoded>
					
					<wfw:commentRss>https://selenmangel.no/selenoprotein-p-status-og-dodelighet-av-tykktarmskreft/feed/</wfw:commentRss>
			<slash:comments>0</slash:comments>
		
		
			</item>
	</channel>
</rss>
